FARMACOLOGÍA · ENDOCRINOLÓGICO
Mecanismo de acción, utilidad clínica, efectos adversos y dosis de referencia. Toca cada fármaco para expandir.
Forma sintética de la tiroxina (T4), hormona endógena secretada por la glándula tiroides.
25, 50, 100 mcg/día.
Tratamiento de elección para el hipotiroidismo materno.
Inhibe la síntesis de hormonas tiroideas al bloquear la oxidación del yodo; bloquea la síntesis de T3 y T4. No inactiva la hormona circulante.
Frecuentes: prurito, acné, urticaria, artralgias, fiebre, disgeusia.
Raros pero graves: agranulocitosis, hepatotoxicidad, vasculitis ANCA, teratogenicidad.
Variable según respuesta clínica.
El efecto teratogénico es más grave con metimazol y carbimazol que con propiltiouracilo (PTU).
Facilita la entrada de glucosa a las células, disminuyendo la glucemia. Tipos: humana (regular, NPH), análogos de acción rápida (aspart, lispro, glulisina) y prolongada (glargina, detemir, degludec).
Viales y plumas inyectoras.
Actúan en receptores intracitoplasmáticos que regulan la expresión génica, modificando la síntesis de proteínas; efecto inhibidor sobre células inmunitarias.
Corta: hidrocortisona 160 mg.
Intermedia: prednisona 40 mg, metilprednisolona 31 mg.
Larga: dexametasona 6 mg.
Infecciones fúngicas sistémicas, prematuros, púrpura trombocitopénica idiopática. Evitar vacunas vivas con dosis inmunosupresoras.
Inhibe la gluconeogénesis hepática y mejora la sensibilidad hepática a la insulina; activa receptores PPARγ, aumentando la sensibilidad periférica.
500 mg, 850 mg o 1 g, una o dos veces al día.
Insuficiencia renal/hepática, alcoholismo, embarazo, inestabilidad hemodinámica, antecedente de acidosis láctica.